Tham khảo Vorinostat

  1. ↑ “Withdrawal Assessment Report for Vorinostat MSD 100 mg Hard Capsules (vorinostat)” (PDF). European Medicines Agency. ngày 23 tháng 10 năm 2008. tr. 9. Truy cập ngày 1 tháng 9 năm 2016.
  2. ↑ “Zolinza (vorinostat) Capsules. Full Prescribing Information” (PDF). Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, NJ 08889, USA. Truy cập ngày 1 tháng 9 năm 2016.
  3. ↑ “International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN). Recommended International Nonproprietary Names: List 56” (PDF). WHO Drug Information. 20 (3): 232. 2006. Truy cập ngày 1 tháng 9 năm 2016.
  4. ↑ “ZOLINZA, Merck's Investigational Medicine for Advanced Cutaneous T-Cell Lymphoma (CTCL), To Receive Priority Review from U.S. Food and Drug Administration” (Thông cáo báo chí). Merck & Co. ngày 7 tháng 6 năm 2006. Bản gốc lưu trữ ngày 14 tháng 9 năm 2006. Truy cập ngày 6 tháng 10 năm 2006.
  5. ↑ Lee, J.-H.; Mahendran, A.; Yao, Y.; Ngo, L.; Venta-Perez, G.; Choy, M. L.; Kim, N.; Ham, W.-S.; Breslow, R. (2013). “Development of a histone deacetylase 6 inhibitor and its biological effects”. Proceedings of the National Academy of Sciences. 110 (39): 15704–9. Bibcode:2013PNAS..11015704L. doi:10.1073/pnas.1313893110. PMC 3785767. PMID 24023063.
  6. ↑ Marks, Paul A; Breslow, Ronald (2007). “Dimethyl sulfoxide to vorinostat: development of this histone deacetylase inhibitor as an anticancer drug”. Nature Biotechnology. 25 (1): 84–90. doi:10.1038/nbt1272. PMID 17211407.
  7. ↑ HDAC Inhibitors Base (vorinostat)
  8. ↑ “Zolinza (vorinostat) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more”. Medscape Reference. WebMD. Truy cập ngày 16 tháng 2 năm 2014.
  9. ↑ Schaefer, E. W.; Loaiza-Bonilla, A.; Juckett, M.; DiPersio, J. F.; Roy, V.; Slack, J.; Wu, W.; Laumann, K.; Espinoza-Delgado, I. (2009). “A phase 2 study of vorinostat in acute myeloid leukemia”. Haematologica. 94 (10): 1375–82. doi:10.3324/haematol.2009.009217. PMC 2754953. PMID 19794082.
  10. 1 2 Richon, V M (2006). “Cancer biology: mechanism of antitumour action of vorinostat (suberoylanilide hydroxamic acid), a novel histone deacetylase inhibitor”. British Journal of Cancer. 95 (Suppl 1): S2–S6. doi:10.1038/sj.bjc.6603463. PMC 2360770.
  11. ↑ Cuneo A, Castoldi. “Mycosis fungoides/Sezary's syndrome”. Truy cập ngày 15 tháng 2 năm 2008.
  12. ↑ “Vorinostat shows anti-cancer activity in recurrent gliomas” (Thông cáo báo chí). Mayo Clinic. ngày 3 tháng 6 năm 2007. Truy cập ngày 3 tháng 6 năm 2007.
  13. ↑ Ramalingam, S. S.; Maitland, M. L.; Frankel, P.; Argiris, A. E.; Koczywas, M.; Gitlitz, B.; Thomas, S.; Espinoza-Delgado, I.; Vokes, E. E. (2010). “Carboplatin and Paclitaxel in Combination With Either Vorinostat or Placebo for First-Line Therapy of Advanced Non-Small-Cell Lung Cancer”. Journal of Clinical Oncology. 28 (1): 56–62. doi:10.1200/JCO.2009.24.9094. PMC 2799233. PMID 19933908.
  14. ↑ “Zolinza, Idarubicin, Cytarabine Combination Yields High Response Rates In MDS Patients (ASH 2011)”. Bản gốc lưu trữ ngày 30 tháng 10 năm 2014. Truy cập ngày 17 tháng 8 năm 2019.
  15. ↑ Clinical trial number NCT01319383 for "The Effect of Vorinostat on HIV RNA Expression in the Resting CD4+ T Cells of HIV+ Pts on Stable ART" at ClinicalTrials.gov
  16. ↑ Archin, Nancie M.; Espeseth, Amy; Parker, Daniel; Cheema, Manzoor; Hazuda, Daria; Margolis, David M. (2009). “Expression of Latent HIV Induced by the Potent HDAC Inhibitor Suberoylanilide Hydroxamic Acid”. AIDS Research and Human Retroviruses. 25 (2): 207–12. doi:10.1089/aid.2008.0191. PMC 2853863. PMID 19239360.
  17. ↑ Contreras, X.; Schweneker, M.; Chen, C.-S.; McCune, J. M.; Deeks, S. G.; Martin, J.; Peterlin, B. M. (2009). “Suberoylanilide Hydroxamic Acid Reactivates HIV from Latently Infected Cells”. Journal of Biological Chemistry. 284 (11): 6782–9. doi:10.1074/jbc.M807898200. PMC 2652322. PMID 19136668.
  18. ↑ Bouchecareilh, M.; Hutt, D. M.; Szajner, P.; Flotte, T. R.; Balch, W. E. (2012). “Histone Deacetylase Inhibitor (HDACi) Suberoylanilide Hydroxamic Acid (SAHA)-mediated Correction of 1-Antitrypsin Deficiency”. Journal of Biological Chemistry. 287 (45): 38265–78. doi:10.1074/jbc.M112.404707. PMC 3488095. PMID 22995909.
  19. ↑ Hutt, Darren M; Herman, David; Rodrigues, Ana P C; Noel, Sabrina; Pilewski, Joseph M; Matteson, Jeanne; Hoch, Ben; Kellner, Wendy; Kelly, Jeffery W (2010). “Reduced histone deacetylase 7 activity restores function to misfolded CFTR in cystic fibrosis”. Nature Chemical Biology. 6 (1): 25–33. doi:10.1038/nchembio.275. PMC 2901172. PMID 19966789.
  20. ↑ Alam, M. S.; Getz, M.; Haldar, K. (2016). “Chronic administration of an HDAC inhibitor treats both neurological and systemic Niemann-Pick type C disease in a mouse model”. Science Translational Medicine. 8 (326): 326ra23. doi:10.1126/scitranslmed.aad9407. PMID 26888431.
  21. ↑ “Cancer drug may help treat human papillomavirus infections”. Truy cập ngày 30 tháng 11 năm 2018.

Tài liệu tham khảo

WikiPedia: Vorinostat http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.5120.... http://www.drugs.com/monograph/vorinostat.html http://www.hdacis.com/zolinza.html http://www.mdsbeacon.com/news/2012/01/11/zolinza-v... http://reference.medscape.com/drug/zolinza-vorinos... http://www.merck.com/newsroom/press_releases/resea... http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_libra... //pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17211407 //pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19136668 //pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19239360